Гедеон Рихтер

28.01.2014 Новости. Европейская комиссия одобрила изменение типа II для Эсмия® 5 мг, для лечения миомы матки. Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это решение последовало за одобрением Комитета по лекарственным препаратам для человека Европейского медицинского агентства от 26 ноября 2013 года и применимо для всех стран Европейского союза.Регистрационное удостоверение, полученное для таблеток Эсмия® 5мг 23...
29.11.2013 Новости. Комитет CHMP Европы опубликовал положительный отзыв по применению препарата Эсмия® 5 мг. Компания ОАО «Гедеон Рихтер» объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное решение по заявке на регистрацию расширенных показаний по применению препарата Эсмия® 5 мг в таблетках (улипристала ацетат): до двух трехмесячных курсов лечения миомы матки.Заявление под названием "Изменение II типа" было подано в EMA в июле 2013 года. Положительный отзыв CHMP будет направлен в Комиссию Европейского...
02.11.2012 Новости. Кардиология: проблемы терапии пациентов высокого риска. В октябре в Москве прошел Российский национальный конгресс кардиологов. Заполненные залы симпозиумов в очередной раз доказали, что российские врачи считают научные публичные мероприятия важным источником получения информации. Симпозиум «Новости доказательной медицины», организованный при поддержке компании «Гедеон Рихтер», начался с выступления доктора медицинских наук профессора О. Драпкиной, которая предоставила данные сравнительного рандомизированного исследования по оценке эффективности комбинированной терапии на основе...