28.01.2014 17:51 Новости
Европейская комиссия одобрила изменение типа II для Эсмия® 5 мг, для лечения миомы матки
Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это решение последовало за одобрением Комитета по...
29.11.2013 16:57 Новости
Комитет CHMP Европы опубликовал положительный отзыв по применению препарата Эсмия® 5 мг
Компания ОАО «Гедеон Рихтер» объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное решение по заявке на регистрацию расширенных показаний по применению препарата Эсмия® 5 мг в таблетках...
30.10.2012 16:29 Новости
ЭГИС ускоряет разработку новых препаратов
ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» открыл новый научно-исследовательский и опытно-экспериментальный комплекс. Современный R&D центр позволит компании существенно увеличить мощности экспериментального производства и ускорить вывод на рынок перспективных лекарственных препаратов. Торжественное...